Рак революционно расшифрован
|
— 17.12.09 10:38 —
ТЕКСТ: Александра Борисова
ФОТО: Times
Видео
|
Расшифрован геном двух
видов рака – меланомы и рака легких. Обнаружение канцерогенных мутаций
в ДНК обещает не только появление новых индивидуальных методик лечения
каждого типа онкологических заболеваний, но и разработку мер
профилактики и предотвращения рака.
Практически любую болезнь можно разложить «по
кирпичикам», используя возможности генетики. Строго говоря, это вопрос
времени и ресурсов, а ведутся такие работы постоянно. В сегодняшнем
выпуске Nature
большой коллектив ученых из Великобритании и США публикует исследование
полного генетического кода двух видов рака человека – меланомы и рака
легких. Исследователи утверждают, что эта разработка – вестник
революции в медицине и первая ласточка индивидуальной терапии при
опухолях. Работа уже названа самой важной вехой в исследовании
канцерогенеза за последние 10 лет, ее значимость сравнивают с
расшифровкой генома человека. «Карты» генома являются исчерпывающе подробными. Они каталогизируют каждую мутацию ДНК клеток опухоли двух пациентов. В случае рака анализ ДНК является ключевым – это именно генетическое заболевание. Неблагоприятные
условия окружающей среды – радиация, курение, употребление алкоголя –
могут провоцировать мутацию ДНК, однако суть болезни заключается именно
в ошибочной работе генома, который включает перерождение и
неограниченный рост клеток.
Ученые надеются исследовать геном всех типов
опухолей до 2020 года. У каждого пациента будет найден генетический
дефект, спровоцировавший рак, а лечение будет подбираться, уже исходя
из этой информации. Кроме
того, генетические исследования позволят не только лечить, но и
предупреждать развитие злокачественных опухолей. С обнаружением ошибок
в ДНК, которые провоцируют рост опухоли, станет возможной разработка
лекарств, который могут применяться превентивно. Изменится
и классификация онкологических заболеваний. Их будут диагностировать и
лечить согласно их генетическому профилю, а не согласно местоположению
в теле человека.
«Списки мутаций рассказывают нам о том, как рак
развивался, поэтому они дают информацию и о возможности предотвращения
заболевания. Мы получаем информацию о процессах, которые идут в раковой
клетке неправильно, – именно на них и нужно воздействовать в ходе
лечения. Поэтому расшифровка генома рака – это фундаментальная точка в
истории исследования канцерогенеза. Через
10–20 лет каталоги генетических нарушений станут обычным делом, и с их
помощью врачи будут подбирать индивидуальную методику лечения для
пациентов. Именно для этого нужна наша работа», – объяснил профессор Джон Белл, президент британской академии медицинских наук.
Исследования генома рака легких и меланомы – лишь первые ступени
крупного международного проекта International Cancer Genome Consortium.
Совокупный бюджет, направляемый на исследования генома рака, составляет
£600 млн. В результате должны быть найдены генные мутации, вызывающие
50 самых распространенных типов рака. Раковые
клетки будут взяты у 500 пациентов, больных каждым типом рака, включая
несколько форм рака груди и печени. Геном клеток опухоли затем сравнят
с генетическим кодом здоровых клеток соответствующего органа. Так будут
обнаружены все дефекты ДНК – и «вредные», вызвавшие возникновение и распространение рака, и случайные, второстепенные. Разделить
их – более сложная задача. Однако только после локализации собственно
канцерогенных дефектов начнется поиск путей их коррекции и
предотвращения их возникновения.
|